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點(diǎn)擊化學(xué)在生物分子示蹤方面的應(yīng)用實(shí)例

更新時間:2022-10-23   點(diǎn)擊次數(shù):1104次


點(diǎn)擊化學(xué)在生物分子示蹤方面的應(yīng)用實(shí)例

基于點(diǎn)擊化學(xué)的理論,科研人員開始設(shè)計出各種含有這些配對基團(tuán)的化學(xué)分子模塊用于生物分子的動態(tài)示蹤,如:通過追蹤DNA合成狀況來評估細(xì)胞增殖能力。最初,研究人員多采用放射性標(biāo)記核苷摻入法,即在DNA合成過程中,摻入氚標(biāo)記胸腺嘧啶脫氧核苷([3H]thymidine),合成的DNA也因此具有放射性而被檢測出。然而,該方法靈敏度低、檢測耗時長并且具有放射性污染的憂患,隨后逐漸被基于抗體檢測的BrdU(5’-bromo-2’-deoxyuridine)法所代替。


BrdU法改善了前者靈敏度差、效率低等問題,但該方法必須通過DNA變性(如酸變性等)來暴露BrdU表位以供BrdU抗體識別。由于步驟繁多,影響因素較多,該方法的重現(xiàn)性比較差。此外,與其它免疫組化染色一樣,BrdU法的染色效果受組織切片大小和抗體滲透性的影響。


圖片

Comparison of BrdU and EdU labeling on the detection of DNA synthesis


于是,Timothy J. Mitchison等人想到了將EdU(5-ethynyl-2‘-deoxyuridine),產(chǎn)品貨號:1149-100,這種胸苷類似物混進(jìn)DNA的合成過程中。與胸苷相比,EdU(5-Ethynyl-2′-deoxyuridine,產(chǎn)品貨號:1149只是將胸腺嘧啶堿基C5位上甲基替換成端炔基。由于引入的基團(tuán)足夠小,不會影響EdU整合到DNA中。此外,隨后與EdU端炔基反應(yīng)的熒光疊氮化物探針也只有抗體分子的500分之一的大小,能夠高效穿透組織并直接與新合成的DNA結(jié)合,操作簡單之余還會提高示蹤目標(biāo)的分辨率、改善實(shí)驗(yàn)操作的可重復(fù)性。


圖片

Reproducibility of EdU labeling (A) and comparison with BrdU (B) in NIH 3T3 cells


自點(diǎn)擊化學(xué)的概念提出以來,該反應(yīng)在20年間就被引用了上萬次,可見其深遠(yuǎn)的影響力。諾貝爾獎委員會表示:“點(diǎn)擊化學(xué)是一種優(yōu)雅而有效的化學(xué)反應(yīng),現(xiàn)已被廣泛用于藥物開發(fā)、繪制DNA以及創(chuàng)造更符合實(shí)際需求的材料。"


名稱:EdU(5-ethynyl-2‘-deoxyuridine)

貨號:1149

品牌:ClickChemistryTools

總代:靶點(diǎn)科技

CAS:61135-33-9

分子量:252.23

結(jié)構(gòu):如下


隨著點(diǎn)擊化學(xué)ClickChemistry的被越來越多的人熟悉和知道,相關(guān)應(yīng)用越來越多。尤其是體內(nèi)應(yīng)用點(diǎn)擊化學(xué)的案例不斷涌現(xiàn)。用不了多久,點(diǎn)擊化學(xué)將在體內(nèi)研究中百花齊放。ClickChemistryTools提供一站式點(diǎn)擊化學(xué)研究工具盒,靶點(diǎn)科技攜手美國ClickChemistryTools為國人在點(diǎn)擊化學(xué)研究中添磚加瓦。



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