年輕和年老小鼠CNS相關(guān)巨噬細(xì)胞（central nervous system-associated macrophages，CAMs）免疫熒光表達(dá)差異

中樞神經(jīng)系統(tǒng)小膠質(zhì)細(xì)胞的研究已經(jīng)十分廣泛，但血管周圍和軟腦膜中的巨噬細(xì)胞，即CNS相關(guān)巨噬細(xì)胞（central nervous system-associated macrophages，CAMs），其作用尚不明確。CAMs位于腦脊液中的血管旁，處于血液與腦實(shí)質(zhì)的交界處，具有清除細(xì)胞碎片和呈遞抗原的生理功能，它們在病理狀態(tài)下與炎癥反應(yīng)緊密相關(guān)。年齡是中風(fēng)的重要風(fēng)險(xiǎn)因素，與CNS和外周的顯著的生理變化有關(guān)。衰老期間的慢性炎癥可能影響與年齡相關(guān)疾病的發(fā)病機(jī)制。但長期以來，我們對衰老與缺血性中風(fēng)的聯(lián)系以及其中的免疫狀態(tài)依然了解甚少。

巨噬細(xì)胞的高度異質(zhì)性，結(jié)構(gòu)生態(tài)位，還需要考慮年齡。當(dāng)然，我們也不排除性別的差異。老年小鼠（18個(gè)月）與年輕小鼠（2個(gè)月）的大腦中的炎癥狀態(tài)。與年輕小鼠相比，老年小鼠中CD11b+CD45low和CD45+P2Y12R+小膠質(zhì)細(xì)胞顯著減少，而CD11b+CD45high細(xì)胞數(shù)量顯著增加。研究人員還觀察到吞噬小膠質(zhì)細(xì)胞的增加，而小膠質(zhì)細(xì)胞的總數(shù)沒有變化。此外，與年輕小鼠相比，老年小鼠中中性粒細(xì)胞、CD4+和CD8+ T細(xì)胞以及B細(xì)胞的數(shù)量增加。