為研究巨噬細(xì)胞是否是血管成熟所必需的?使用缺血性肌肉損傷模型( ischemic muscles)。Clodronate Liposomes肌肉注射缺血性肌損傷模型巨噬細(xì)胞清除方案,可以參考如下策略。
巨噬細(xì)胞在降低其巨噬細(xì)胞特性之前就已經(jīng)被清除,并且在缺血誘導(dǎo)的血管生成已經(jīng)開始的時間點(diǎn),因?yàn)橐阎奘杉?xì)胞也會誘導(dǎo)血管生成,通過在缺血誘導(dǎo)后第 3 天和第 7 天之間每天給予Clodronateliposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體。這種方法導(dǎo)致缺血肌肉中巨噬細(xì)胞消耗了 67% ± 8%。見下圖。
Clodronateliposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除肌肉巨噬細(xì)胞后,血管密度不受影響(缺血后第 7 天;7e)。此外,巨噬細(xì)胞耗竭減少了灌注血管的數(shù)量(CD31 比率降低;圖6f)、血管通透性增加(圖7g)和基底組織灌注減少(圖7h),表明巨噬細(xì)胞在缺血后血管成熟中的作用。
對于局部注射,比如肌肉注射。注射的時間點(diǎn),時間間隔,持續(xù)時間。都需要建立和評價清除體系。如果用流式檢測,如何分離目的部位的巨噬細(xì)胞,使用圈門策略?都很重要。建議使用荷蘭Liposoma的巨噬細(xì)胞清除套裝Clodronateliposomes氯磷酸鹽脂質(zhì)體巨噬細(xì)胞清除套裝來做預(yù)實(shí)驗(yàn)。
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